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FECHA
LÍMITE PARA PRESENTAR DEMANDAS DE FEN PHEN:
AGOSTO 2002
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pacientes que anteriormente tomaron fen phen ahora sufren
la condición grave y fatal denominada hipertensión
pulmonar primaria (HPP). Se estima que entre 6 a 7
millones de personas en los EE.UU. han consumido fen phen.
El 11 de enero de 2002, el Arreglo sobre fen phen se finalizó.
Si usted ha consumido el medicamento para dietas fen phen,
también vendido con los nombres de Redux y Pondimin,
cumple con los requisitos para presentar una demanda antes
de agosto de 2002. Comuníquese
con nosotros de modo que pueda recibir la indemnización
que le corresponde por derecho. |
PARA SU PUBLICACIÓN INMEDIATA
15 de septiembre de 1997
LA FDA ANUNCIA
EL RETIRO DE FENFLURAMINA Y DEXFENFLURAMINA
La Dirección de Alimentos y Medicinas (FDA), actua
basándose en nuevas evidencias sobre los efectos secundarios
significativos asociados con la fenfluramina y la dexfenfluramina,
ha solicitado al fabricante el retiro voluntario del mercado
de los dos tratamientos para la obesidad. La dexfenfluramina
es fabricada por Interneuron Pharmaceuticals y vendida con
el nombre de Redux por Wyeth-Ayerst Laboratories, sucursal
de American Home Products Corp. de Madison, Nueva Jersey,
que también fabrica y vende fenfluramina con el nombre
comercial de Pondimin. Las dos compañías han
aceptado retirar voluntariamente sus medicamentos. La FDA
no solicita el retiro de fentermina, el tercer medicamento
más usado para la obesidad.
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Encabezado
Arreglo sobre Fen Phen
Arreglo sobre Fen Phen
American Home Products (AHP) retiró del mercado su
popular medicamento de dieta fen phen el 15 de septiembre
de 1997. El antes considerado “medicamento milagroso”
comenzó con 18,000,000 recetas en 1996 y en los EE.UU.
se estima que entre 6 y 7 millones de personas consumieron
fen phen.
Sin embargo, fen phen no hizo honor a su fama pues comenzaron
a aparecer informes sobre una condición grave y fatal
denominada hipertensión pulmonar primaria (HPP). No
obstante, la evidencia de complicaciones a la salud graves
y fatales que podía causar fen phen estuvieron disponibles
mucho antes del retiro solicitado por la FDA. En un estudio
de 1996 publicado en la revista The New England Journal of
Medicine, se concluyó que existe un aumento de 23 veces
del riesgo de desarrollar HPP cuando se usa fen phen por más
de tres meses.
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Encabezado
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El Acuerdo de Arreglo de Acción
Popular a Nivel Nacional con American Home Products
Corporation ha recibido la Aprobación Judicial
Final
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El Acuerdo de Arreglo de Acción Popular a Nivel Nacional
con American Home Products Corporation ha recibido la Aprobación
Judicial Final el 3 de enero de 2002 sobre su una vez popular
medicamento de dieta fen phen. Este arreglo
ha sido el resultado de las graves complicaciones de salud a
las que el uso de fen phen se ha relacionado directamente, por
ejemplo la
hipertensión pulmonar primaria (HPP).
La
hipertensión pulmonar primaria es una enfermedad
cardiovascular grave y potencialmente una amenaza para la
vida, y en un estudio publicado en 1996 en la revista The
New England Journal of Medicine se encontró que existió
un aumento de 23 veces el riesgo de desarrollo de HPP cuando
se usaba fen phen por más de tres meses. En 1996, hubo
en total unas 18,000,000 recetas por escrito que usaban el
supresor de apetito fen phen, y en los EE.UU. se estima que
entre 6 y 7 millones de personas ingirieron fen phen.
La aprobación judicial final significa que cualquier
persona que haya continuado experimentando los efectos secundarios
de la mortal fentermina ahora puede presentar demandas por
indemnización si cumple con los requisitos.
Por favor comuníquese con nosotros para mayor información
sobre el cumplimiento de requisitos para recibir beneficios
y para
hablar con el abogado de HPP.
Encabezado
Acerca de la Hipertensión Pulmonar
Primaria (HPP
“HPP es una
enfermedad muy rara, que tiende a afectar a las mujeres de
30 años. Después del diagnóstico, los
pacientes mueren comúnmente al cabo de dos años”.
- Dr. Sean Gaine, director del centro
de hipertensión pulmonar en John Hopkins Medical Center
de Boston.
La hipertensión pulmonar primaria (HPP) es una enfermedad
cardiovascular incurable, grave y potencialmente amenaza la
vida. Un estudio publicado en la revista The New England Journal
of Medicine en agosto de 1996 descubrió que el uso
de fen phen durante tres meses o más se asocia con
un aumento de 23 veces el riesgo de desarrollar la
hipertensión pulmonar primaria. HPP causa presión
arterial alta en los pulmones, que conduce a sentir una dificultad
constante para respirar ante el mínimo esfuerzo, fatiga,
mareos, desmayos y dolor de pecho. No existe ninguna causa
conocida de HPP, pero ha sido el resultado directo del uso
del medicamento de dieta anteriormente popular fen phen o
fentermina.
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Encabezado
Información sobre Fen Phen
El Dr. Michael Weintraub desarrolló
fen phen mientras trabajaba como investigador en la Universidad
de Rochester. Se descubrió que la combinación
de fentermina y pondimin en una dosis baja suprimía
el apetito que impulsaba la pérdida de peso y entonces
había menos efectos secundarios cuando los medicamentos
se consumían por separado. La combinación de
medicamentos para perder peso fue denominada fen phen, y la
popularidad del medicamento fue inmediata. Sólo en
1996 hubo 18,000,000 recetass del supresor de apetito fen
phen.
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Encabezado
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